普通净化车间与GMP净化车间有何不同？

净化车间是为了解决净化应用项目中各种清洁技术的专业分类而设计的。为了获得综合效果好的空间，特别是青岛净化公司正在进行除尘车间的建筑设计和空气净化设计，这与除尘车间的空间布局、空气流量组织、建筑密封性和微正压控制密切相关。做好上述净化车间的设计，确保除尘车间内部的密封性和清洁性。
很多朋友对GMP无尘车间了解不多。青岛净化公司告诉你，其实GMP净化车间的设计要求是美观清洁，避免商品污染和质量变化。因此，清洁工厂的室内装饰，如门窗、地板、墙壁和天花板，与普通工厂不同。让我们来看看具体的区别:
根据企业的强制性要求，根据美国食品药品监督管理局的规定，GMP净化车间建立在药品行业的五个生产领域:原料药、生物制药、血液制品和中药制剂。国内常用的GMP净化车间包括原料药车间、片状车间、固体制剂车间、注射车间、胶囊制剂车间和中药制剂车间。
GMP净化车间不仅指其生产车间和附属车间的空气清洁度(单位粉尘颗粒总数)。GMP净化车间坚持安全、有效、质量控制的设计原则，保证药品安全生产，还具有控制生活颗粒污染的重要功能(如单细胞藻类、真菌、原动物、细菌、病毒等)。).